7 сентября, во всем мире говорят про миодистрофию Дюшенна — редкое генетическое заболевание, которое встречается примерно у одного из 3 500–5 000 новорождённых мальчиков.
Часто диагноз ставят поздно: первые признаки можно перепутать с другими состояниями, а время имеет большое значение. Фонд «Гордей» продолжает искать тех, кто пока не в поле зрения врачей. Каждый найденный ребёнок — это шанс вовремя начать лечение и поддержку.
Фонд подготовил ролик, который показывает, как найти мальчиков с МДД — посмотрите ролик, поделитесь им с друзьями и коллегами. Возможно, кто-то узнает заболевание и поможет поставить диагноз как можно раньше.
Сегодня — хороший день, чтобы напомнить: редкий — не значит неважный.